7月16日，經(jīng)過嚴格的審核與評估，焦點福瑞達玻璃酸鈉原料藥成功獲得了由山東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的出口歐盟原料藥證明文件（WC認證）。

　　這是焦點福瑞達原料板塊繼取得美國DMF登記號、國內(nèi)藥用輔料“I”狀態(tài)登記號、歐盟原料藥CEP證書、滴眼液級玻璃酸鈉原料藥CDE“I”狀態(tài)登記號，并順利開展藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查與GMP符合性檢查后，在原料藥及藥用輔料等高端產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略轉型升級工作中取得的又一重大突破，為企業(yè)進一步拓展歐洲市場、深化國際合作奠定了堅實的基礎。

　　焦點福瑞達順利獲取此認證，表明企業(yè)藥品生產(chǎn)質量體系符合GMP要求，等同于ICH Q7要求，具備向歐洲市場出口銷售的資格。企業(yè)出口業(yè)務范圍進一步擴大，向高端醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略轉型升級工作穩(wěn)步推進，在國際市場上的信譽和競爭力持續(xù)提升。

　　未來，焦點福瑞達將以玻璃酸鈉的創(chuàng)新研發(fā)為長遠發(fā)展目標，秉承“質量第一、客戶至上”的原則，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品質量與服務體驗，為全球客戶帶來更加卓越、高效的解決方案。此外，在國際貿(mào)易方面，企業(yè)也將積極應對國際經(jīng)濟形勢，堅持“走出去”發(fā)展方針，加快轉變外貿(mào)增長方式，以高水平開放培育企業(yè)高質量發(fā)展新動能。

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