本公司及董事會全體成員保證信息披露的內(nèi)容與信息披露義務人提供的信息一致。
　　近日，石家莊以嶺藥業(yè)股份有限有限公司（以下簡稱“公司”）部分車間順利通過了河北省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“河北省藥監(jiān)局”）組織的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查（以下簡稱“GMP符合性檢查”），并收到河北省藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品GMP符合性檢查結果通知單》?，F(xiàn)將相關情況公告如下：
　　一、《藥品GMP符合性檢查結果通知單》相關信息
　　企業(yè)名稱：石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
　　生產(chǎn)地址：（1）衡水市故城縣經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)（中藥材前處理、中藥提取）；（2）石家莊市高新技術開發(fā)區(qū)天山大街238號（制劑三車間四層硬膠囊生產(chǎn)線）
　　檢查范圍：硬膠囊劑
　　檢查時間： 2021年1月21日——1月22日
　　結論：符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）及附錄要求。
　　二、對公司的影響及風險提示
　　公司本次獲得藥品GMP符合性檢查結果，表明公司相關生產(chǎn)線符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，有利于公司提升產(chǎn)品質(zhì)量、擴大生產(chǎn)能力、提高市場占有率，滿足廣大患者和消費者的需求。
　　由于藥品的生產(chǎn)和銷售受市場環(huán)境變化、行業(yè)政策等多種因素影響，存在一定不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
　　三、備查文件
　　《藥品GMP符合性檢查結果通知單》。
　　特此公告。