具體來看，康恩貝本次中標的泮托拉唑鈉腸溶片為國家醫(yī)保乙類品種，適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍以及中、重度反流性食管炎的治療，其與克拉霉素和阿莫西林（或克拉霉素和甲硝唑）配伍使用能夠根除幽門螺桿菌感染，以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。2019年醫(yī)療終端市場泮托拉唑口服制劑銷售額約為27億元，其中泮托拉唑鈉腸溶片銷售額約9億元。而杭州康恩貝的泮托拉唑鈉腸溶片為國內首家通過仿制藥一致性評價的產品，本次中標將為康恩貝帶來全新的增長點。

　　另一中標產品玻璃酸鈉滴眼液的適應癥為伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征、斯·約二氏綜合征、干眼綜合征等內因性疾?。皇中g后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。近年來中國公立醫(yī)療機構終端玻璃酸鈉眼用制劑快速增長，2019年銷售額約為12億元。珍視明藥業(yè)的玻璃酸鈉滴眼液于2020年4月取得化學藥品4類注冊批件，此次中標后將有助于珍視明公司進一步開拓眼科市場。

　　在本次集采中，鹽酸氨溴索注射劑競爭激烈，滿足門檻企業(yè)達13家，本次康恩貝的該產品未能中標。從米內網數據看，國內2019年鹽酸氨溴索注射劑的銷售額約60億元，康恩貝的鹽酸氨溴索注射液（2ml、4ml)2019年終端銷售額（按醫(yī)院中標價計）為0.93億元，約占注射劑市場份額的1.55%，鑒于目前康恩貝的鹽酸氨溴索注射液已占據了一定的市場份額，本次未能中標對康恩貝該產品的銷售影響不大。
　　據了解，康恩貝的泮托拉唑鈉腸溶片和玻璃酸鈉滴眼液兩個品種雖已獲批上市，但目前尚未形成市場規(guī)模，此次中標對于兩個品種而言屬于新增量市場，泮托拉唑鈉腸溶片中標格局為4進3，采購周期為2年；玻璃酸鈉滴眼液為4家競價，實際中選2家，采購周期為1年。按照此次集采規(guī)定，全國實際中選企業(yè)數為1家的，為首年約定采購量計算基數的40%；全國實際中選企業(yè)數為2家的，為首年約定采購量計算基數的50%；全國實際中選企業(yè)數為3家的，為首年約定采購量計算基數的60%。
　　由此可見，康恩貝上述品種中標后，有利于中標產品快速放量銷售,意味著康恩貝有望借助此次集采迅速擴大市場空間，提升公司的品牌影響力，對公司未來的經營業(yè)績產生積極影響。