近日，晶泰創(chuàng)新研發(fā)的“一種大規(guī)模制備單鏈DNA的方法”和“適用于FFPE樣品的基因表達定量的實時定量PCR方法”正式獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局授權(quán)，并取得發(fā)明專利證書。

　　一種大規(guī)模制備單鏈DNA的方法

　　本發(fā)明提供了一種適用于實驗室大規(guī)模平行制備單鏈DNA的方法。具體來講，所述方法包括以下步驟：1)合成可重復(fù)生產(chǎn)單鏈DNA的模板，其中，合成時在所述模板的5’端和3’端分別為啟動子序列和一段通用接頭序列；2)模板的純化；3)對步驟2)純化的模板進行體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成RNA；4)以步驟3)中得到的RNA為模板進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成單鏈DNA，其中逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的通用反轉(zhuǎn)錄引物為步驟1)所述通用接頭序列的互補序列，并且所述通用反轉(zhuǎn)錄引物的dTTP核酸被dUTP核酸取代；5)使用UDG酶對步驟4)中逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成的單鏈DNA末端帶有的通用反轉(zhuǎn)錄引物序列進行消化，以對其純化。

　　　適用于FFPE樣品的基因表達

　　定量的實時定量PCR方法

　　本發(fā)明涉及核酸分子定量的方法，具體而言，涉及適用于石蠟組織切片(FFPE)樣品的基因表達定量的實時定量PCR方法，該方法包括1)反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)階段；2)預(yù)擴增反應(yīng)階段；3)巢式內(nèi)擴增qPCR反應(yīng)階段。與傳統(tǒng)的反轉(zhuǎn)錄qPCR相比，本發(fā)明的方法既保證了反轉(zhuǎn)錄、qPCR反應(yīng)的特異性，又降低了反應(yīng)所需底物的濃度，可以使qPCR的檢測靈敏度提高500倍以上，尤其適用于低質(zhì)量和/或低濃度的石蠟組織切片提取的mRNA的定量檢測。本發(fā)明的方法可以極大地提高此類檢測的靈敏度和可靠度。

　　近年來，晶泰不斷加強專利和技術(shù)創(chuàng)新工作，專利數(shù)量和質(zhì)量得到了進一步的提升，技術(shù)創(chuàng)新工作不斷取得新的突破。值得一提的是，目前晶泰已經(jīng)擁有多項與測序技術(shù)相關(guān)的自主核心專利及軟件分析著作權(quán)。

　　此次兩項發(fā)明專利的獲得，是對晶泰研發(fā)創(chuàng)新能力與前沿技術(shù)實力的充分肯定。未來，晶泰將充分利用專業(yè)優(yōu)勢，深耕病原感染、腫瘤、遺傳病、慢性病的伴隨診斷與精準防治，堅持研發(fā)創(chuàng)新，不斷開拓進取，為臨床精準診斷和治療提供科學準確的保障。