保健食品提高準(zhǔn)入門檻 涉及注冊(cè)功能范圍檢測(cè)等
國(guó)家食品藥品監(jiān)管局將通過(guò)開(kāi)展注冊(cè)管理辦法等規(guī)章規(guī)范制修訂、功能范圍調(diào)整、檢測(cè)方法和功能評(píng)價(jià)方法制修訂等工作,全面提高保健食品產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可審查標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)和再注冊(cè)的產(chǎn)品,要按照新的標(biāo)準(zhǔn)和要求,嚴(yán)格把關(guān)。對(duì)已獲生產(chǎn)許可的企業(yè),要限期按照修訂后的生產(chǎn)許可條件進(jìn)行重新審核。目前,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局正在推動(dòng)《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》盡快出臺(tái)。
此外,還將加大對(duì)生產(chǎn)企業(yè)原料采購(gòu)、委托生產(chǎn)和批發(fā)市場(chǎng)的監(jiān)督檢查和監(jiān)督檢驗(yàn),及時(shí)公告違法企業(yè)及其法定代表人“黑名單”。據(jù)新華社電