2020年10月23日，集團正式收到FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）的確認函，確認集團旗下品牌原料產(chǎn)品JointAlive?成功通過NDI（新膳食成分）認證批準。

　?。A計11月中旬可在FDA官網(wǎng)下載查看）

　　FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）為方便驗證產(chǎn)品的安全性。從1996年開始正式啟動NDI（新膳食成分）備案工作。

　　美國每年有5500多種新的膳食補充劑產(chǎn)品上市，然而，在啟動至今的25年時間里，F(xiàn)DA僅受理完成了1100多個NDI備案，而在提交NDI認證的若干個申請中，申報通過率只有21%。

　　中藥國際化道路上的重要里程碑

　　專利品牌原料JointAlive?，由淫羊藿、丹參、穿山龍三味食用歷史超2000年的傳統(tǒng)中草藥，經(jīng)科學配比組合而成。JointAlive?順利通過美國FDA審批，這表明了JointAlive?具有足夠高級別的安全性；意味著JointAlive?已成為NDI目錄中全美首個純中藥復方新膳食成分；說明了JointAlive?背后申報公司和科研團隊的能力水平得到了FDA的認可；標志著我們在走向中藥國際化的道路上邁出了鏗鏘有力的第一步；代表了集團成為第一家取得美國NDI備案的中國企業(yè)。

　　海洋+品牌原料

　　滿足天然營養(yǎng)物質需求

　　未來，我們將繼續(xù)甄選全球GAP天然草藥和海洋生物作為原料，利用現(xiàn)代營養(yǎng)科學研究方法進行作用機制和臨床效果驗證，開發(fā)一系列專利配方營養(yǎng)成分，應用于營養(yǎng)素強化食品、飲料和膳食補充劑等產(chǎn)品的配方創(chuàng)新解決方案，滿足全球日益增長的天然營養(yǎng)物質需求，改善人類健康、提升生命質量！