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保健食品審批法確定實現(xiàn)分級管理 推動行業(yè)規(guī)范化發(fā)展

2014-04-14 14:04    來源:老年產(chǎn)業(yè)網(wǎng)󰄲0 󰋇 17915 次

  熱直銷網(wǎng)快訊:近日老年產(chǎn)業(yè)雜志獲得可靠消息,牽動眾人神經(jīng)的保健食品審批方法已經(jīng)確定,現(xiàn)正等待人大批準(zhǔn)通過。

  新《食品安全法》將對保健食品實行分級管理,也就是某些種類的保健食品不需要審批,只需要備案即可,而某些種類的保健食品仍然需要審批注冊,具體哪些審批哪些備案尚不明確。

  在新《食品安全法》草案修訂過程中,事關(guān)保健食品命運的條款一直在引起業(yè)內(nèi)人士的爭議。當(dāng)?shù)弥=∈称纷詫徟衙鞔_被列入“非行政許可審批”時,一些企業(yè)發(fā)出了非常激烈的反對聲音,尤其一部分擁有保健食品批準(zhǔn)證書的企業(yè),之前花費了巨大的人力、物力財力去獲取保健食品批準(zhǔn)證書,如果一旦取消,則意味著徹底打了水漂。

  而另一部分食字號的企業(yè)以及產(chǎn)品系列多的企業(yè)則持支持態(tài)度,保健食品審批一方面耗費財力時間,耽誤產(chǎn)品上市,另一方面嚴(yán)重阻礙創(chuàng)新,因為很多新發(fā)明產(chǎn)品難以在現(xiàn)有保健食品審批辦法中找到明確的相應(yīng)規(guī)則。

  據(jù)有關(guān)人士推測,國家將對膳食補充食品的準(zhǔn)入實行備案管理,由企業(yè)對報備的標(biāo)簽真實性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé),而針對聲稱特定保健功能的食品則實行注冊管理,大部分中藥配方的產(chǎn)品可能需審批。

  有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)指出,新食品安全法把保健食品分級管理,更加完善的確立了保健食品的法律地位,整個保健食品的管理也走向更規(guī)范,對我們整個行業(yè)的發(fā)展將起到很大的推動作用。

  今后管理更加嚴(yán)格。3月底在北京的一個會上,國家藥監(jiān)總局一位副司長談到對保健產(chǎn)業(yè)的管理時說,我們要鞏固打四非的成果。就是要常態(tài)化,中心精神就是“凡是抬頭就打,打的就很”。所以,今后國家對保健食品的管理更加常態(tài)化、法制化。

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