2014年什么最火？當(dāng)屬易感基因檢測！你對基因檢測了解多少呢？今天小編為大家排疑解惑，揭開新健康養(yǎng)生時代的神秘面紗，基因檢測大講堂開始啦！
      1、什么是基因？

      基因就是生物傳遞遺傳信息的物質(zhì)。它遍布在人體中的每個細(xì)胞（除紅細(xì)胞外）中?；蚴莻鬟f生命的遺傳密碼和決定蛋白質(zhì)的合成。基因是“生命天書”，人類的活動和行為、人類的健康和疾病都是由基因來操縱和調(diào)控,一切生命的生、老、病、死都是由基因決定的。
      2、基因可以改變嗎？

      基因的改變決定了生物的進(jìn)化。對每個人來講，基因在短短的幾十年中一般是不會改變的。人體大約有40—60萬億個細(xì)胞，每個細(xì)胞所攜帶的基因信息都是相同的，也就是說體內(nèi)到處都有基因的存在，我們不可能將每一個細(xì)胞都進(jìn)行基因改造，但基因的改變是肯定的，未來我們可以修復(fù)“缺陷基因”來改變身體狀況，甚至改變壽命和避免疾病的危害。
      3、疾病易感基因檢測的原理是什么？

      疾病易感性是指由遺傳決定的容易患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感的人具有特定的遺傳特征，帶有某種或某類疾病的易感基因，通過與正常人的數(shù)據(jù)配對即可得出相應(yīng)的結(jié)論，從而可以預(yù)測患病的幾率和風(fēng)險。
      4、什么是基因檢測？

      基因檢測就是提取被檢者的口腔黏膜或血液中的DNA樣品，根據(jù)不同的疾病易感基因和藥物不良反應(yīng)的不同要求，分別采用DNA測序或SNP基因分型技術(shù)共同完成檢測?；驒z測使人們能及時了解自己的基因信息，了解身體患疾病的風(fēng)險，預(yù)防疾病的發(fā)生。
      5、為什么要做基因檢測？

      基因檢測可以了解自身遺傳背景，檢測身體的與疾病相關(guān)的易感基因，使人們能預(yù)測身體患疾病的風(fēng)險；

      基因檢測避免盲目補(bǔ)充保健品，給身體造成不必要的傷害；

      基因檢測可以指導(dǎo)個性化用藥，有效避免臨床誤診；

      基因檢測可以指導(dǎo)健康的生活方式，改善不良的生活環(huán)境和生活習(xí)慣； 基因檢測可以做到疾病的早知道、早預(yù)防、早治療，主動把握健康。

      6、基因檢測與疾病的關(guān)系？

      一切疾病都與基因有關(guān)。正常情況下基因通過編碼合成蛋白質(zhì)參與人的生長發(fā)育過程，在某些情況下基因發(fā)生了突變，就導(dǎo)致了人體機(jī)能的紊亂。如果和外界因素疊加，就會發(fā)生疾病。比如腫瘤、高血壓、糖尿病等疾病都與某些基因的突變有著密切的關(guān)系，加上外界不良因素的刺激導(dǎo)致的。疾病方程式：疾病=內(nèi)因+外因。內(nèi)因（基因）和外因（環(huán)境）共同對疾病產(chǎn)生作用，通過對內(nèi)因的了解，可有效地避免外因的影響，從而降低患病的風(fēng)險。
      7、基因檢測與醫(yī)院檢查有什么區(qū)別？

      普通體檢主要針對人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進(jìn)行的檢查和診斷，從而確立疾病的治療方案。屬于臨床醫(yī)學(xué)的范疇。

      疾病易感基因檢測是在健康的時候查出隱藏的“基因地雷”，告訴你未來可能發(fā)生的疾病的風(fēng)險，目的是早知道、早預(yù)防，讓本來要生的疾病不發(fā)生、少發(fā)生或晚發(fā)生。屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范疇。需要注意的是：基因檢測不等同于疾病診斷。檢測結(jié)果告訴你有高的患病風(fēng)險，不等于已經(jīng)患病，或者將來一定會患這種疾病。它是用來幫助你如何調(diào)整誘導(dǎo)疾病發(fā)生的環(huán)境因素，從而達(dá)到延緩或者避免疾病發(fā)生的目的。因?yàn)橛泻芏嗉膊。词挂赘谢蛞蛩匾呀?jīng)存在，但是沒有外因的誘導(dǎo)，沒有外界環(huán)境和遺傳背景的相互作用，疾病也不會馬上發(fā)生。
      8、為什么有些疾病無法確診造成醫(yī)生誤診？

      聯(lián)合國的調(diào)查報告稱全球有30％的病人死于醫(yī)生的誤診和濫用藥物所致。由于疾病的發(fā)展速度和出現(xiàn)種類很快，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還不能正確診斷所有的疾病。醫(yī)生是根據(jù)個人經(jīng)驗(yàn)和醫(yī)療診斷儀器以及病人的臨床表現(xiàn)來診斷疾病，病人是否患病、患什么病以及到什么程度。隨著基因組醫(yī)學(xué)的研究發(fā)展，大部分疾病都與個體遺傳和基因變異有關(guān)。從基因變異到發(fā)病要經(jīng)過數(shù)年甚至數(shù)十年的時間，在病人沒有臨床表現(xiàn)和病灶出現(xiàn)以前是難以發(fā)現(xiàn)的。有些疾病即使有臨床表現(xiàn)，也無法確診，因?yàn)榕R床表現(xiàn)類似，造成醫(yī)生誤診?；驒z測就能夠在未發(fā)病時預(yù)測疾病傾向，提前做好預(yù)防治療工作。
      9、基因檢測與個性化用藥有什么區(qū)別？http://www.zjts.***

      逢藥三分毒。用藥不當(dāng)會致新病、用藥不當(dāng)會致殘、用藥不當(dāng)會致死，所以用藥要因人而異。我國因藥物不良反應(yīng)住院的病人每年約250萬人,直接死亡約20萬人。造成藥物副作用其中一種原因是由于藥物本身在人體內(nèi)的停留時間太長（代謝過慢），從而對人體造成毒害。 據(jù)統(tǒng)計，10－15％的中國人體內(nèi)的藥物代謝基因?yàn)槿醮x型，因而對特定藥物代謝可能特別慢，造成代謝產(chǎn)物堆積，產(chǎn)生藥物性肝炎或藥物中毒等不良反應(yīng)。相同的藥物對不同的病人所產(chǎn)生的作用是不同的，有的醫(yī)生就采取試探性治療。用藥以及劑量很難做到個性化和針對性。通過藥物不良反應(yīng)基因檢測，就可對藥進(jìn)行個性化評估、個性化選擇藥物和劑量、進(jìn)行個性化用藥指導(dǎo)等。
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